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双特异性ADC（BsADCs） 是一种创新型靶向治疗手段，采用双特异性抗体作为ADC的靶向部分，使其能够同时结合两种不同的抗原或表位。这一特性不仅有望克服单靶向疗法的耐药机制，还能显著提升治疗效果。

截至2025年4月1日，Beacon 追踪的双特异性ADC数量已达226款，相比2024年8月增长54%。目前，这些药物大多仍处于临床前研发阶段，尚未有产品获批上市。这表明该领域蕴藏着巨大市场潜力，药企正竞相推进双特异性ADC的开发，力争成为首个成功上市的企业。

在BsADCs的设计中，靶点选择及payload/linker的优化是决定其疗效和安全性的核心因素。在已披露的BsADCs靶点中，EGFR 相关药物占据主导地位（49款），超越了传统热门靶点 HER-2。此外，尽管大部分连接子和载荷的信息仍未公开，但数据显示，约25% 的BsADCs采用拓扑异构酶I抑制剂，其次为微管蛋白抑制剂。

双特异性ADC的临床进展

截止到2025年4月，已有27款 BsADCs 进入临床试验阶段，其中仅有8款 进入II期或III期临床试验。其中，JSKN003 试验进展最快，于2023年12月完成了首例HER-2低表达乳腺癌患者的给药，成为行业关注的焦点。

综上所述，ADC领域正不断涌现各种层面的发展模式，对更理想抗体和ADC技术的追求从未停止。未来，随着技术的不断进步和临床数据的积累，ADC有望在癌症治疗中发挥更加重要的作用，为患者带来更多的希望和福音。